O অ্যান্টিজেন পলিস্যাকারাইড চেইন একটি সম্পূর্ণ লিপোপলিস্যাকারাইড অণু গঠনের জন্য কোষের ঝিল্লির পেরিপ্লাজমিক পৃষ্ঠে লিপিড A-এর মূল অঞ্চলের সাথে সংযোগ স্থাপন করে। পেরিপ্লাজমিক স্পেস থেকে বাইরের ঝিল্লিতে লাইপোপলিস্যাকারাইড অণু স্থানান্তর, কিন্তু বাইরের ঝিল্লিতে এর উপস্থাপনের প্রক্রিয়া এখনও অস্পষ্ট। এটি অনুমান করা হয় যে এটি অভ্যন্তরীণ এবং বাইরের ঝিল্লির সংযুক্তি স্থানে "বেয়ার ব্রিজ" এর মাধ্যমে অর্জন করা যেতে পারে।

Waal (Rfal) হল একমাত্র এনজাইম যা লিঙ্কার প্রতিক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত বলে পরিচিত। Waal কার্যকরভাবে বৃহৎ আপেক্ষিক আণবিক ওজনের পলিমার বা ছোট আপেক্ষিক আণবিক ওজনের অলিগোমারগুলিকে লিপিড A-এর মূল অঞ্চলে সংযুক্ত করতে পারে। লিঙ্কিং বিক্রিয়ার মৌলিক বৈশিষ্ট্য হল এটি রক্ষণশীল এবং O অ্যান্টিজেন সংশ্লেষণ পথের উপর নির্ভর করে না। বিভিন্ন উপায়ে বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সংশ্লেষিত O অ্যান্টিজেনকে কার্যকরভাবে সংযুক্ত করা যায় এবং কোষের পৃষ্ঠে প্রকাশ করা যায়, যা Escherichia coli K-12 জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং স্ট্রেনের হেটেরোলজাস O অ্যান্টিজেনের গবেষণা ও প্রকাশের ভিত্তিও।

Escherichia coli K-12 এবং সালমোনেলা টাইফিমুরিয়াম ওয়ালের প্রাথমিক গঠনের কোন সুস্পষ্ট মিল নেই। যদিও উভয়ই একাধিক ট্রান্সমেমব্রেন ডোমেন ধারণ করে, তাদের হাইড্রোফোবিক প্রোফাইলগুলি স্পষ্টতই একই রকম, তবে তাদের কাজগুলি প্রশংসামূলক হতে পারে না। প্রতিটি ওয়াল এনজাইমের কার্যকরী কার্যকলাপের জন্য ওয়াক (অর্থাৎ Rfak) এর সমন্বয়ের প্রয়োজন হতে পারে, এটি নির্দেশ করে যে প্রতিটি ওয়াল এনজাইমের কার্যকলাপের জন্য নির্দিষ্ট মূল কাঠামোর পরিবর্তন বা (এবং) Waal এবং Waak প্রোটিনের মধ্যে নির্দিষ্ট মিথস্ক্রিয়া প্রয়োজন হতে পারে। কোষের পৃষ্ঠে, O অ্যান্টিজেন শুধুমাত্র লিপিড A কোরের সাথে আবদ্ধ হওয়ার উপায়ে (যেমন সালমোনেলা টাইফিমুরিয়াম) বা লিপিড A কোরের সাথে বা ছাড়া বাঁধার উপায়ে বিদ্যমান থাকতে পারে। পরেরটি Vibrio cholerae O139 এর O অ্যান্টিজেন দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। শুধুমাত্র একটি সংক্ষিপ্ত (একক পুনরাবৃত্তিকারী ইউনিট) অলিগোস্যাকারাইড কোরের সাথে সংযুক্ত রয়েছে এবং একটি বড় আপেক্ষিক আণবিক ওজন (কোরের সাথে সংযুক্ত নয়) ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইড একই পুনরাবৃত্তিকারী ইউনিট গঠন ধারণ করে।