যদিও CD14 বেশিরভাগ কোষে প্রকাশ করা হয়, তবে এর প্রকাশের মাত্রা MHC Ⅰ এর তুলনায় সীমিত। টিস্যু-নির্দিষ্ট জিনের অভিব্যক্তি তার ক্রোমাটিন গঠন এবং ডিএনএ মিথিলেশন অবস্থা দ্বারা নির্ধারিত হয়। CD14 এর সীমাবদ্ধ অভিব্যক্তি টিস্যু-নির্দিষ্ট নিউক্লিয়ার ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর বা সাধারণ নিউক্লিয়ার ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ দ্বারাও নির্ধারিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, PU. 1 শুধুমাত্র মনোসাইট এবং বি কোষে পাওয়া যায়; এনএফ-এম (নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-এম), শুধুমাত্র মনোসাইটগুলিতে পাওয়া যায়, এটি CAAT/বর্ধক বাইন্ডিং প্রোটিন (C/EBP) পরিবারের সদস্য; উপরন্তু, Sp.1 (উদ্দীপক প্রোটিন 1) এর মতো ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলিও জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণ করে।

ম্যাক্রোফেজে মনোসাইট পার্থক্যের প্রক্রিয়াতে, CD14 এর অভিব্যক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। সিডি 14 জিনের নিয়ন্ত্রণ অধ্যয়ন করার জন্য, ঝাং এট আল। ইকো R Ⅰ এর সাথে মানব ক্রোমোজোম 5 হজম করে এবং কিছু জিনের টুকরোগুলির নির্দিষ্ট ক্লোনিংয়ের পরে মানব CD14 জিন প্রাপ্ত করে। মানুষের CD14 জিনের সম্পূর্ণ দৈর্ঘ্য 5.5 কেবি কোডিং সিকোয়েন্স এবং 5' শেষে একটি 4.2 কেবি আপস্ট্রিম রেগুলেটরি সিকোয়েন্স ধারণ করে। বর্তমানে, এটা স্পষ্ট যে একটি প্রধান ট্রান্সক্রিপশন স্টার্ট সাইট এবং একটি সেকেন্ডারি ট্রান্সক্রিপশন স্টার্ট সাইট প্রোটিনের ATG স্টার্ট সাইটের 101 bp এবং 130 bp আপস্ট্রিমে অবস্থিত।

নন-মনোনিউক্লিয়ার সেল লাইন HeLa এবং REX-এর সাথে তুলনা করে, হিউম্যান CD14 পজিটিভ মনোনিউক্লিয়ার সেল লাইন Mono Mac 6-এ আপস্ট্রিম সিকোয়েন্সের একটি 128bp DNA ফ্র্যাগমেন্ট রয়েছে, যার একটি শক্তিশালী প্রভাব এবং মনোসাইট-নির্দিষ্ট প্রবর্তক কার্যকলাপ রয়েছে। এই খণ্ডটিতে চারটি অঞ্চল রয়েছে যা মনোসাইট থেকে বিচ্ছিন্ন পারমাণবিক প্রোটিনের সাথে যোগাযোগ করতে পারে। GGGCGG ফ্রেমের সাথে আবদ্ধ ট্রান্স-অ্যাক্টিং ফ্যাক্টরগুলোর নাম Sp (উদ্দীপক প্রোটিন)। ক্লোন করা Sp.1 696 অ্যামিনো অ্যাসিডের সমন্বয়ে গঠিত এবং N এর প্রান্তে তিনটি জিঙ্ক আঙুলের গঠন রয়েছে, যা DNA-এর বাঁধন স্থান। Sp.1 CD14 প্রোমোটারের তিনটি ভিন্ন অঞ্চলে একত্রিত করা যেতে পারে। Sp.1 হল একটি জিঙ্ক ফিঙ্গার ডিএনএ-বাইন্ডিং ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, যা প্রতিটি স্তন্যপায়ী কোষে শনাক্ত করা যায়, কিন্তু এর অভিব্যক্তি বিভিন্ন টিস্যুতে পরিবর্তিত হয়।

Sp.1 হিমাটোপয়েটিক টিস্যুতে অত্যন্ত প্রকাশ করা হয়, এটি নির্দেশ করে যে এটি হেমাটোপয়েটিক কোষগুলির বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটি নিশ্চিত করা হয়েছে যে Sp.1 এরিথ্রয়েড কোষ, লিম্ফয়েড কোষ এবং মাইলয়েড-নির্দিষ্ট জিন নিয়ন্ত্রণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর। Sp.1 শুধুমাত্র মনোসাইটের মধ্যে CD14 অণুর টিস্যু-নির্দিষ্ট অভিব্যক্তির জন্য একটি মূল কারণ নয়, এটি CD14 অভিব্যক্তির পার্থক্য আনয়নকেও জড়িত করে, অর্থাৎ, মাইলয়েড মনোনিউক্লিয়ার স্টেম সেল লাইনের পার্থক্যকে প্রচার করে। sCD14 এর অভিব্যক্তি বাড়ানোর জন্য ভিটামিন D3 দ্বারা প্ররোচিত নিয়ন্ত্রণ মূলত Sp.1 সাইটের মাধ্যমে। একবার Sp.1 এর প্রধান বাঁধাই সাইট (- 110bp) পরিবর্তিত হলে, এটি টিস্যু-নির্দিষ্ট প্রবর্তকদের কার্যকলাপ কমাতে পারে। এই ফলাফল এবং ট্রান্স-অ্যাক্টিভেশন পরীক্ষাগুলি নিশ্চিত করে যে Sp.1 মনোসাইটগুলিতে টিস্যু-নির্দিষ্ট CD14 অণুর অভিব্যক্তিতে একটি মূল নিয়ন্ত্রক ভূমিকা পালন করে।

আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হল CCAAT/বর্ধক বাইন্ডিং প্রোটিন, যা CD14 প্রোমোটারদের কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এন্ডোটক্সিন দ্বারা উদ্দীপিত লিভার, ফুসফুস এবং কিডনি প্যারেনকাইমা কোষেও CD14 mRNA প্রকাশ করা যেতে পারে, যা ইঙ্গিত করে যে CD14 সংশ্লেষিত হতে পারে এবং এক্সট্রামেডুলারি কোষেও নিঃসৃত হতে পারে। যাইহোক, লিভারে, CD14 এক্সপ্রেশনের নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়া মনোসাইটের থেকে আলাদা হতে পারে এবং যকৃত হল sCD14. এর প্রধান উৎস।